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医药中间体

盐酸羟胺

  • 盐酸羟胺厂家生产批发
  • ■ CAS No:5470-11-1
  • ■ 分子式:H4ClNO
  • ■ 分子量:69.4909 (按1987年国际原子量表)
  • 产品描述:本品主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)、抗感冒药和和农药(灭多威)的原料。
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  • 产品介绍
    • 2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯(P-507)
    • CAS No:14802-03-0
    • 分子式:(C8H17)2PO3H
    • 分子量:306.4(按1987年国际原子量表)

    理化性质

    无色结晶,易潮解。

    密度:1.67。

    性 状: 粉红色鳞片状固体粉末,可溶于热水及部分有机溶剂,略带有苯甲酸味。

    熔点:152℃(分解)。 溶于水,乙醇、甘油,不溶于乙醚。无色单斜晶系结晶体。密度1.67g/cm3(17℃)。

    溶于热水、醇、丙三醇,不溶于醚。吸湿性强,受潮高于151℃则分解。

    毒性:本品有毒,对皮肤有刺激性。半数致死量(小鼠经口)408mg/kg。有腐蚀性。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。

    用 途

    本品主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。电分析中用作去极剂,在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂等。制药工业用作新诺明中间体。合成染料工业用作靛红中间体制备。油脂工业用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。分析化学上用作分析甲醛、糠醛、樟脑和葡萄糖的还原剂。电化学分析中的去极剂。也用于钢铁中镁成分的测定,磺酸、脂肪酸的微量分析,醛和酮的检验及分析中用作去极剂等。另外,还用于彩色影片的洗印等。


    指标名称 规 格 1 规 格 2 规 格 3
    外 观 白色结晶 白色结晶 白色结晶
    含 量 %≥ 98.0 99.0 99.0
    水 份 %≤ 0.5 0.4 0.3
    硫酸盐%≤ 0 0.02 0.002
    铁%≤ --- 0.0005 0.0003

    典型应用

    用作黏度调节剂,在浓缩天然胶乳中加入干胶量0.15%的盐酸羟胺,能堵塞橡胶分子中的醛基.,使之不再与其他橡胶分子的醛基发生缩合反应,可避免交联导致门尼黏度增大的问题产生,获得恒定黏度的胶乳。也用作合成橡胶的短期终止剂。

    性质与稳定性

    1.吸湿性强,受潮高于151℃则分解。在17℃时,100g水中可溶解83.8g

    2.本品剧毒,对皮肤有刺激性。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗

    贮存方法

    金属萃取剂主要是一些常见的如磷酸、铵盐、苯等七种的氢离子或者羟基被一些长链烷基给取代。金属与这些萃取剂结合,就会变成金属有机化合物,而溶解于有机溶剂中。由于各种金属与这些萃取剂的结合能力不同,而导致这些萃取剂萃取金属的顺序不同,从而分离这些金属离子。

    影响金属离子萃取顺序的主要因素有:金属离子的价态、金属离子半径的大小、金属离子的水合能、d电子的稳定化能,配位数。对于萃取剂:酸性、空间位阻、萃取剂的亲油性等都对金属离子萃取顺序有影响。

    萃取的操作主要有:

    一、应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。

    二、本品采用内层衬塑料袋,中层衬纸袋,外层用聚乙烯的编织袋,再用木桶或纸桶包装,每袋25kg。本品易吸潮,加热时可深度分解,故需密封存放于干燥处,防潮、防热。按有毒物品规定贮运。

    合成方法:

    一、1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t。

    二、或者由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺

    三、亚硝酸钠加水溶解,降温至0℃,加入亚硫酸氢钠和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加丙酮温度升至35℃时,停止搅拌,温升至70℃保温3h,降温至30℃,加氢氧化钠溶液至ph值7~8。加热将丙酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。稍冷后脱色,过滤,再浓缩、冷却、结晶,则得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重结晶。



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