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医药中间体

丙酮肟

  • 丙酮肟厂家生产批发
  • ■ CAS No:127-06-0
  • 产品描述:该品用于有机合成。作为分析试剂。用于测定钴。是医药、农药、染料及有机硅偶联剂的原料,也可以用于分析试剂鉴定镍、钴等。
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  • 产品介绍
  • 物性数据

    1. 性状:白色针状结晶

    2. 相对密度:(62℃):0.9113

    3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

    4. 熔点(ºC):61

    5. 沸点:136ºC,134.8ºC(97kPa),61ºC(2.67kPa)

    6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定。

    7. 折射率:1.1156

    8. 闪点(ºC):未确定。

    9. 比旋光度(º):未确定。

    10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定。

    11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定。

    12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定。

    13. 燃烧热(KJ/mol):未确定。

    14. 临界温度(ºC):未确定。

    15. 临界压力(KPa):未确定。

    16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定。

    17. 爆炸上限(%,V/V):未确定。

    18. 爆炸下限(%,V/V):未确定。

    19. 溶解性:溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和石油英混溶,溶于水。

    毒理学数据

    1.急性毒性数据:

    大鼠经口LD:>500 mg/kg

    小鼠腹腔LC50:4mg/kg

    小鼠途径不详:>3mg/kg

    分子结构数据

    1、 摩尔折射率:19.90

    2、 摩尔体积(cm3/mol):80.2

    4、 表面张力(dyne/cm):25.6

    3、 等张比容(90.2K):180.5

    5、 极化率(10-24cm3):7.88

    计算化学数据

    1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

    2.氢键供体数量:1

    3.氢键受体数量:2

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:3

    6.拓扑分子极性表面积32.6

    7.重原子数量:5

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:44.9

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1


    指标名称 规 格 1 规 格 2 规 格 3
    外 观 白色结晶 白色结晶 白色结晶
    含 量 %≥ 98.0 99.0 99.0
    水 份 %≤ 0.5 0.4 0.3
    硫酸盐%≤ 0 0.02 0.002
    铁%≤ --- 0.0005 0.0003

    典型应用

    用作黏度调节剂,在浓缩天然胶乳中加入干胶量0.15%的盐酸羟胺,能堵塞橡胶分子中的醛基.,使之不再与其他橡胶分子的醛基发生缩合反应,可避免交联导致门尼黏度增大的问题产生,获得恒定黏度的胶乳。也用作合成橡胶的短期终止剂。

    性质与稳定性

    1.吸湿性强,受潮高于151℃则分解。在17℃时,100g水中可溶解83.8g

    2.本品剧毒,对皮肤有刺激性。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗

    贮存方法

    金属萃取剂主要是一些常见的如磷酸、铵盐、苯等七种的氢离子或者羟基被一些长链烷基给取代。金属与这些萃取剂结合,就会变成金属有机化合物,而溶解于有机溶剂中。由于各种金属与这些萃取剂的结合能力不同,而导致这些萃取剂萃取金属的顺序不同,从而分离这些金属离子。

    影响金属离子萃取顺序的主要因素有:金属离子的价态、金属离子半径的大小、金属离子的水合能、d电子的稳定化能,配位数。对于萃取剂:酸性、空间位阻、萃取剂的亲油性等都对金属离子萃取顺序有影响。

    萃取的操作主要有:

    一、应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。

    二、本品采用内层衬塑料袋,中层衬纸袋,外层用聚乙烯的编织袋,再用木桶或纸桶包装,每袋25kg。本品易吸潮,加热时可深度分解,故需密封存放于干燥处,防潮、防热。按有毒物品规定贮运。

    合成方法:

    一、1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t。

    二、或者由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺

    三、亚硝酸钠加水溶解,降温至0℃,加入亚硫酸氢钠和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加丙酮温度升至35℃时,停止搅拌,温升至70℃保温3h,降温至30℃,加氢氧化钠溶液至ph值7~8。加热将丙酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。稍冷后脱色,过滤,再浓缩、冷却、结晶,则得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重结晶。



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